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混凝土外加劑中聚羧酸鹽減水劑的制備原理及作用機(jī)理

2010-05-11 00:00

  聚羧酸鹽高性能減水劑是由帶有磺酸基、羧基、氨基以及含有聚氧乙烯側(cè)鏈等的大分子化合物,在水溶液中,通過(guò)自由基共聚原理合成的具有梳型結(jié)構(gòu)的高分子表面活性劑。

  合成聚羧酸鹽高性能減水劑所需的主要原料有:甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯酸甲酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯酸、甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇丙烯酸酯、烯丙基醚等,在聚合過(guò)程中可采用的引發(fā)劑為:過(guò)硫酸鹽水性引發(fā)劑、過(guò)氧化苯甲酰、偶氮二異丁氰;鏈轉(zhuǎn)移劑有:3-疏基丙酸、疏基乙酸、疏基乙醇以及異丙醇等。

  雖然聚羧酸鹽高性能減水劑是一種新型減水劑,具有許多突出的優(yōu)點(diǎn),但其作用機(jī)理目前仍尚未完全清楚,因此總結(jié)了以下一些常見(jiàn)觀點(diǎn),僅供參考:

  (1)聚羧酸類(lèi)聚合物對(duì)水泥有較為顯著的緩凝作用,主要由于羧基充當(dāng)了緩凝成分,r-coo~與ca2+離子作用形成絡(luò)合物,降低溶液中的ca2+離子濃度,延緩ca(oh)2形成結(jié)晶,減少c-h-s凝膠的形成,延緩了水泥水化。

  (2)羧基(-cooh),羥基(-oh),胺基(-nh2),聚氧烷基(-o-r)n等與水親和力強(qiáng)的極性集團(tuán)主要通過(guò)吸附、分散、濕潤(rùn)、潤(rùn)滑等表面活性作用,對(duì)水泥顆粒提供分散和流動(dòng)性能,并通過(guò)減少水泥顆粒間摩擦阻力,降低水泥顆粒與水界面的自由能來(lái)增加新拌混凝土的和易性。同時(shí)聚羧酸類(lèi)物質(zhì)吸附在水泥顆粒表面,羧酸根離子使水泥顆粒帶上負(fù)電荷,從而使水泥顆粒之間產(chǎn)生靜電排斥作用并使水泥顆粒分散,導(dǎo)致抑制水泥漿體的凝聚傾向(dlvo理論),增大水泥顆粒與水的接觸面積,使水泥充分水化。在擴(kuò)散水泥顆粒的過(guò)程中,放出凝聚體鎖包圍的游離水,改善了和易性,減少了拌水量。

  (3)聚羧酸分子鏈的空間阻礙作用(即立體排斥)。聚羧酸類(lèi)物質(zhì)份子吸附在水泥顆粒表面呈“梳型”,在凝膠材料的表面形成吸附層,聚合物分子吸附層相互接近交叉時(shí),聚合物分子鏈之間產(chǎn)生物理的空間阻礙作用,防止水泥顆粒的凝聚,這是羧酸類(lèi)減水劑具有比其他體系更強(qiáng)的分散能力的一個(gè)重要原因。

  (4)聚羧酸類(lèi)高效減水劑的保持分散機(jī)理可以從水泥漿拌和后的經(jīng)過(guò)時(shí)間和zeta電位的關(guān)系來(lái)了解。一般來(lái)說(shuō),使用萘系及三聚氰胺系高效減水劑的混凝土經(jīng)60min后坍落度損失明顯高于含聚羧酸系高性能減水劑的混凝土。這主要是后者與水泥粒子的吸附模型不同,水泥粒子間高分子吸附層的作用力是立體靜電斥力,zeta電位變化小。

  在研究其對(duì)水泥分散作用機(jī)理時(shí)發(fā)現(xiàn),僅用dlvo理論解釋為離子間斥力常與實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很大出入。uchikawa和tanaka等人的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,空間位阻效應(yīng)可成功地解釋聚羧酸型減水劑對(duì)水泥的分散作用機(jī)理,即高分子吸附于水泥顆粒表面,其伸展進(jìn)人溶液的支鏈產(chǎn)生了空間位阻使粒子不能彼此靠近,從而使水泥顆粒分散并穩(wěn)定。目前該機(jī)理得到普遍接受。kihoshita等人在研究了分子質(zhì)量相近、支鏈長(zhǎng)度不同的聚合物對(duì)水泥等溫吸附后指出,具有長(zhǎng)支鏈的聚合物有低的電位和高的空間斥力,因而吸附后對(duì)水泥分散性能很好,但對(duì)粒子分散穩(wěn)定性卻不佳。筆者認(rèn)為,支鏈過(guò)長(zhǎng)可能導(dǎo)致已分散粒子間表面支鏈的相互纏繞,反而造成粒子的凝聚。


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