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混凝土不凝結(jié)原因分析及檢測(cè)方法

混凝土與水泥制品雜志 · 2020-11-13 10:32

混凝土是建設(shè)工程最大宗的材料之一。在混凝土生產(chǎn)中,由于各種原因時(shí)常發(fā)生超緩凝的混凝土20h甚至更長(zhǎng)時(shí)間不凝固的現(xiàn)象。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因主要有兩種:①緩凝劑超出正常摻量范圍,俗稱超摻;②由于水泥與粉煤灰、礦渣粉錯(cuò)倉(cāng),即粉煤灰或礦渣粉等摻合料在原材料進(jìn)倉(cāng)時(shí)錯(cuò)誤的進(jìn)到水泥倉(cāng)中,或者由于技術(shù)員的操作錯(cuò)誤,將粉煤灰、礦渣粉當(dāng)做水泥使用,這兩種情況俗稱水泥與粉煤灰、礦渣粉“錯(cuò)倉(cāng)”。這兩種原因的混凝土不凝結(jié)后果是不一樣的,在目前普遍使用葡萄糖酸鈉作為緩凝劑的情況,超摻導(dǎo)致的混凝土不凝結(jié)一般是短暫的,隨著齡期的增長(zhǎng),混凝土一般都會(huì)凝結(jié),后期強(qiáng)度略有下降,超摻量較大時(shí),強(qiáng)度下降顯著,會(huì)嚴(yán)重影響工程質(zhì)量;水泥錯(cuò)倉(cāng)會(huì)導(dǎo)致混凝土配合比中沒(méi)有水泥,混凝土不會(huì)凝結(jié),影響施工質(zhì)量,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失和負(fù)面影響。  

工程中出現(xiàn)混凝土長(zhǎng)期不凝結(jié)時(shí),如何快速判斷出混凝土不凝結(jié)原因,對(duì)于保證工期、工程質(zhì)量以及減少工程各方經(jīng)濟(jì)損失意義重大。本文提出了一種可以快速判斷混凝土不凝結(jié)原因方法,且只需測(cè)試pH值、Na火焰光度計(jì)即可判斷,儀器常規(guī),方法簡(jiǎn)便,有利于工程各方快速找出原因,及時(shí)處理。  

1原材料與試驗(yàn)方法  

1.1原材料  

水泥采用P·O42.5級(jí)水泥;粉煤灰采用Ⅱ級(jí)粉煤灰,細(xì)度16%,需水量97.8%;礦粉采用S95級(jí),比表面積428m2/kg,28d活性指數(shù)105%。水泥、粉煤灰和礦粉的化學(xué)組成見(jiàn)表1。細(xì)骨料采用Ⅱ區(qū)級(jí)配的河砂,粗骨料采用5~31.5mm連續(xù)級(jí)配花崗巖碎石;減水劑采用高性能聚羧酸減水劑,減水率≥25%。  

1.2試驗(yàn)方法  

本文提出的快速判斷混凝土不凝結(jié)原因的方法步驟如下:  

第一步,對(duì)不凝結(jié)混凝土取樣適量,過(guò)2.36mm篩,篩去粗骨料,取篩下100g,加入無(wú)水乙醇終止水化。  

第二步,采用工程所用相同批次、種類材料配制三組參照:①正常膠凝材料組成配比的混凝土與不凝結(jié)混凝土的設(shè)計(jì)配合比相同,試驗(yàn)組號(hào)為A;②將①中的水泥全部用粉煤灰替代,其他不變,試驗(yàn)組號(hào)為B;③將①中的水泥全部用礦渣粉替代,其他不變,試驗(yàn)組號(hào)為C。  

配制后齡期為20h時(shí),按第一步處置。第三步,對(duì)上述第一步和第二步所取樣品處置如下:  

(1)采用去離子水200mL充分?jǐn)嚢?,?wù)必使砂表面裹附的膠凝材料與水化產(chǎn)物充分分散在溶液中,倒出面上的渾濁液100mL。  

(2)對(duì)渾濁液進(jìn)行抽濾,取50mL抽濾液進(jìn)行pH值的測(cè)試,測(cè)量不少于10次,取平均值,并計(jì)算不確定度。為了濃度便于測(cè)試,可進(jìn)行相同倍數(shù)的稀釋。  

第四步,將待測(cè)樣的pH值與參照樣對(duì)比,進(jìn)行判斷:若pH(待測(cè)樣)與pH(A)接近(以pH值相差±0.1為準(zhǔn),或以不確定度區(qū)間判斷),則判斷為可能是緩凝劑超摻,而水泥為正常值;若pH(待測(cè)樣)與pH(B)或pH(C)接近,則判定為水泥錯(cuò)倉(cāng)。第五步,若緩凝劑為葡萄糖酸鈉,可采用第二步的方法,配制不同緩凝劑超摻倍數(shù)的混凝土進(jìn)行Na元素火焰光度計(jì)法測(cè)試,推測(cè)待測(cè)樣的緩凝劑超摻倍數(shù)和預(yù)估凝結(jié)時(shí)間。  

2試驗(yàn)結(jié)果與分析  

2.1不同配比水泥凈漿pH值或Na濃度測(cè)試  

由于水泥水化將產(chǎn)生大量的Ca(OH)2,使溶液成堿性;而粉煤灰、礦渣粉的水化是消耗OH-。本試驗(yàn)設(shè)計(jì)不同膠凝材料組成以及緩凝劑分別超摻1倍、2倍、3倍、5倍、7倍,測(cè)試其水泥漿稀釋液pH與Na元素含量,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。  

從表2試驗(yàn)編號(hào)1~5的pH值可以看出,隨著緩凝劑超摻倍數(shù)的增加,水泥凈漿24h的pH值基本沒(méi)有變化,表明緩凝劑超摻7倍范圍內(nèi)的超摻對(duì)齡期為20h的混凝土溶液pH無(wú)顯著影響;從試驗(yàn)編號(hào)1~7的pH值可以看出,水泥量一定時(shí)(如試驗(yàn)編號(hào)6水泥量為膠凝材料的60%,相當(dāng)于C15混凝土的膠凝材料用量),溶液的pH值均在11.9以上。  

試驗(yàn)編號(hào)7,即水泥摻量約為膠凝材料的20%時(shí),pH值有所下降;對(duì)比試驗(yàn)編號(hào)1~7與試驗(yàn)編號(hào)8~9的pH值可知,在未摻入水泥時(shí),溶液pH值明顯低于摻入水泥的配比。上述試驗(yàn)表明,緩凝劑超摻時(shí),對(duì)20h不凝混凝土的pH無(wú)顯著影響,水泥被粉煤灰、礦渣粉完全替代,即水泥錯(cuò)倉(cāng)情況下,混凝土的pH有顯著差異。  

通過(guò)采用Na火焰光度計(jì)測(cè)試緩凝劑超摻情況下稀釋液濃度發(fā)現(xiàn),緩凝劑摻量越高,稀釋液中鈉元素含量越高。從表2試驗(yàn)編號(hào)1~7的Na元素火焰光度計(jì)法檢測(cè)濃度與緩凝劑超摻倍數(shù)的關(guān)系,進(jìn)行線性回歸,回歸曲線見(jiàn)圖1。  

由圖1可以看出,超摻倍數(shù)與檢測(cè)濃度成線性正相關(guān),相關(guān)系數(shù)R2=0.997,且相關(guān)度非常高。試驗(yàn)所用水泥、水與減水劑混入稀釋液的鈉元素含量為4.935mg/L,所用材料中鈉元素可充分釋放于溶液中,同時(shí),所用材料對(duì)鈉離子的干擾效應(yīng)較小,試驗(yàn)結(jié)果較為準(zhǔn)確,在所用原料沒(méi)有較大變動(dòng)的情況下,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)不大。上述試驗(yàn)結(jié)果表明,可以通過(guò)溶液Na元素火焰光度計(jì)法檢測(cè)濃度推測(cè)緩凝劑超摻倍數(shù)。  

2.2不同緩凝劑超摻倍數(shù)對(duì)混凝土凝結(jié)時(shí)間的影響  

以建筑工程項(xiàng)目最常見(jiàn)的C40混凝土配合比為基準(zhǔn),以緩凝劑超摻倍數(shù)為2倍、5倍、10倍配制不同混凝土,并測(cè)試凝結(jié)時(shí)間,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。對(duì)不同緩凝劑超摻倍數(shù)的混凝土60d強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。從表4的試驗(yàn)結(jié)果可以看出,采用葡萄糖酸鈉作為緩凝劑時(shí),隨著超摻倍數(shù)的增加,混凝土凝結(jié)時(shí)間大幅度增加。在超摻10倍時(shí),混凝土在38d左右凝結(jié)。對(duì)60d試件的抗壓強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試結(jié)果表明,隨著超摻倍數(shù)的增加,混凝土60d抗壓強(qiáng)度有一定程度的降低,但影響較小,緩凝劑超摻10倍時(shí),混凝土60d強(qiáng)度也可達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)值的1.14倍。  

3結(jié)論  

(1)試驗(yàn)超摻倍數(shù)在7倍范圍內(nèi),緩凝劑的超摻對(duì)24h齡期混凝土的pH無(wú)顯著影響;水泥被粉煤灰、礦渣粉完全替代,即水泥錯(cuò)倉(cāng)情況下,混凝土的溶液pH有顯著差異。  

(2)混凝土配制溶液Na元素火焰光度計(jì)法的檢測(cè)濃度與緩凝劑超摻倍數(shù)成線性正相關(guān),可以通過(guò)溶液Na元素火焰光度計(jì)法檢測(cè)混凝土配制溶液的濃度,推測(cè)緩凝劑超摻倍數(shù)。  

(3)采用葡萄糖酸鈉作為緩凝劑時(shí),隨著超摻倍數(shù)的增加,混凝土凝結(jié)時(shí)間大幅度增加,超摻10倍時(shí)凝結(jié)時(shí)間達(dá)到38d。隨著超摻倍數(shù)的增加,混凝土60d抗壓強(qiáng)度有所下降。  

編輯:李佳婷

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